miR-494-3p/RRS1轴对结直肠癌影响作用及机制

目的探讨miR－494－3p／RRS1轴线对结直肠癌脉的影响及其机制。方法选择内蒙古医科大学附属医院2018年1月至2020年1月收治的192例高山症患者为研究对象。治疗前收集癌组织及癌旁组织。为了检测miR－494－3p在结直肠癌患者中的表达水平，并分析其对结直肠癌患者生存率的影响，我们分析了RRS1号对结直肠癌患者细胞增殖的影响，以及miR－494－3p1号对结直肠癌患者细胞增殖的调节作用。分析了miR－494－3p和RRS1号对结直肠癌患者细胞周期相关因子表达水平的影响。结果结直肠癌组织中miR－494－3p的表达水平低于邻近组织（P<0.05）。miR－494－3p高表达组的存活率高于miR－494－3p低表达组（P<0.05）。与结直肠正常细胞系NCM460相比，结直肠癌细胞系RKO、HCT116、SW480和HT-29的miR－494－3p表达水平较低，SW480细胞系的miR－494－3p表达水平最低（P<0.05）。过度表达miR－494－3p后，结直肠癌细胞SW480的增殖水平下降（P<0.05）。拆除miR－494－3p后，结直肠癌细胞SW480的核扩散水平上升（P<0.05）。过度表达miR－494－3p后，结直肠癌细胞SW480的S期细胞减少，G2/M期细胞增加（P<0.05）。拆除miR－494－3p后，S期细胞增多，G2/M期细胞减少在结直肠癌细胞SW480（P<0.05）。击倒RRS1号后，结直肠癌细胞SW480的核扩散水平下降（P<0.05）。Rrs1过度表达后，结直肠癌细胞SW480的增殖水平增加（P<0.05）。RRS1基因敲除后，结直肠癌细胞SW480的S期细胞减少，G2/M期细胞增加（P<0.05）。Rrs1过度表达后，结直肠癌细胞SW480的S期细胞增多，G2/M期细胞减少（P<0.05）。过度表达miR－494－3p后，RRS1号在结直肠癌细胞SW480的表达水平下降（P<0.05）。拆除miR－494－3p后，RRS1号在结直肠癌细胞SW480的表达水平升高（P<0.05）。miR－494－3p靶向RRS1号mRNA3’端非翻译区（P<0.05）。过度表达miR－494－3p后，细胞周期相关因子CDKN1A、CDC25C和p53的表达水平升高，而MKI67和CDK1的表达水平降低（P<0.05）。拆除miR－494－3p后，细胞周期相关因子CDKN1A、CDC25C和p53的表达水平降低，MKI67和CDK1的表达水平升高（P<0.05）。RRS1基因敲除后，细胞周期相关因子CDKN1A、CDC25C和p53的表达水平升高，MKI67和CDK1的表达水平降低（P<0.05）。Rrs1过度表达后，细胞周期相关因子CDKN1A、CDC25C和p53的表达水平降低，MKI67和CDK1的表达水平升高（P<0.05）。结论miR－494－3p／RRS1轴可以影响结直肠癌的发展，靶向miR－494－3p／RRS1轴可能是一种很有前途的结直肠癌治疗策略。