醒脑开窍针刺法联合西医常规治疗脑卒中后吞咽障碍50例临床观察

目的观察醒脑开窍联合西药治疗脑卒中后高寒患者的临床疗效。方法将100例脑卒中后吞咽障碍综合征患者按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组50例。对照组采用常规西药治疗，治疗组在对照组治疗方法的基础上加用醒脑开窍针治疗。连续治疗14天后，比较两组治疗前后的临床疗效、并发症发生率和改良洼田饮水试验（WST）、每日生命能量量表（ADL）和吞咽障碍特定生活质量量表（swal-QOL）评分。结果治疗后，两组患者的WST评分改善情况显著降低，ADL评分和swal生活质量评分显著提高。与治疗前同组比较，差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01），治疗组的改善更为明显。治疗后与对照组比较，差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。对照组总有效率为80.00%（40/50），治疗组总有效率为94.00%（47/50）。两组比较有显著性差异（P<0.05）。对照组和治疗组的总并发症发生率分别为42.00%（21/50）和26.00%（13/50）。两组比较有显著性差异（P<0.05）。结论醒脑开窍联合西医治疗脑卒中后吞咽障碍有显著临床疗效。能有效改善患者的吞咽功能、日常生活能力和生活质量。具有临床应用价值。