基于网络药理学探讨柴胡异病同治功能性便秘合并睡眠障碍的作用机制

目的：探讨柴胡异病同治功能性便秘合并睡眠障碍综合征的作用靶点及可能机制。方法：通过中药系统药学数据库和分析平台（TCMSP）检索柴胡的所有化学成分，通过GeneCards和OMIM的数据库查询功能性便秘和睡眠障碍的疾病目标，借助String数据库构建目标-蛋白质相互作用网络。利用Cytoscape3.8.0软件构建了中药化学成分病靶标网络。基因本体论（GO）功能富集分析和京都基因和基因组百科全书（KEGG）途径富集分析使用Metascape数据库对靶基因进行。结果：筛选出5个主要化学成分和10个关键靶点，通过基因富集分析获得1427个GO功能项和241条KEGG通路。结论：柴胡治疗功能性便秘和睡眠障碍可能涉及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1号（AKT1）、血管内皮生长因子a号（VEGFA）、白细胞介素－6（Interleukin－6、IL－6）、肿瘤坏死因子（Tumor、TCMSP、Factor、TNF）等核心目标，如趋化因子和CCL2号（CCL2号），同治不同疾病的发病机制可能与年龄rage信号通路的调节有关，癌症相关途径，缺氧诱导因子-i（Hypoxia诱导因子-i，HIF-1）信号途径，多巴胺突触，p53信号途径和昼夜节律信号途径。