卡托普利对SHR大鼠eNOS、iNOS表达的影响

目的探讨卡托普利对内皮一氧化氮合酶（eNOS，endothelial）和诱导一氧化氮合酶（iNOS，inducible）表达在自发性高血压大鼠（SHR）高血压发病中的影响。方法以Wistar Kyoto（Apple）大鼠为空白对照，以SHR为模型。SHR于7～24周龄给予卡托普利（3.375g/（kg·d））治疗，停药观察至32周龄。测量血压、左室质量指数（LVMI）、主动脉舒张功能、血清亚硝酸根离子（NO2）含量、iNOS、eNOS　mRNA和蛋白质含量。结果（1）不同类型周龄的SHR左室质量指数和血清simaqian-2浓度均高于WKY，主动脉舒张程度明显低于WKY。（2） mRNA表达内容的变化：与WKY相比，周龄的SHR不同，eNOS和iNOS　mRNA在心肌和动脉中的表达更高，eNOS/iNOS的最大值出现在18周龄。艾菲尔灌胃可显著降低24周龄和32周龄心肌和动脉中iNOS和巴勒斯的表达塔（3） 蛋白质表达含量的变化：与WKY相比，18周龄和24周龄SHR心肌和动脉iNOS蛋白的含量显著增加，24周龄SHR动脉和18周龄和24周龄SHR心肌中eNOS蛋白的含量显著增加。卡托普利灌胃可显著降低18周龄和24周龄大鼠动脉中iNOS蛋白的表达，停药后这种作用消失。心肌iNOS蛋白的表达在24和32周龄时显著降低，动脉eNOS蛋白和心肌eNOS蛋白的表达在32周龄时显著降低和增加。结论高血压病的病理状态可导致iNOS和eNOS的过度表达，iNOS和eNOS在体内的大量积累反过来影响高血压的发生，其系统与左室肥厚和内皮功能有一定的相关性。卡托普利能在一定程度上抑制iNOS和eNOS在体内的表达，改善左室肥厚和血管内皮功能。